Ассоциации и выражения изучение synapsin III и шизофренией

Synapsin гена III, SYN3, который принадлежит к семейству синаптических пузырьков связанного с белками, был замешан в модуляции нейромедиатор релиз и в синаптогенеза, что указывает на потенциальную роль в ряде психоневрологические . SYN3 человеческий ген находится на хромосоме 22q12-13, кандидат регионе замешанных в предыдущих исследованиях связь . Тем не менее, Ассоциация SYN3 и дали противоречивые результаты. В этом исследовании, четыре SYN3 полиморфизмов (rs133945 (-631c> G), rs133946 (-196g>), rs9862 и rs1056484) были испытаны в трех сетах тотально 3759 образцов, которые составляют 655 пострадавшим предметам и 626 контроля в ирландском тематические Контроль изучению шизофрении (ICCSS), образца 1350 включению 273 родословными в ирландских исследований высокой плотности семей Шизофрения (ISHDSF) и 564 связаны и 564 здоровых лиц в китайском случай-контроль "образца. Уровень экспрессии SYN3 у шизофренией и необработанного контроля были сравнены с использованием посмертных мозг кДНК осуществляется Стэнли институт медицинских исследований (SMRI). Был никаких существенных ассоциаций ни в ирландские или китайский случай-контроль проб, ни в комбинированной образцов. В соответствии с этим выводом, мы не нашли каких-либо существенных различий в аллельных частот гаплотипов или когда мы использовали племенной неравновесность испытание для анализа образцов ирландской семье. В выражении исследований, никаких существенных различий (P = 0,507) наблюдается между пациентами и контроля. Обе ассоциации и выражения не подтверждают важную роль для SYN3 с точки зрения подверженности шизофрении в ирландском и китайского населения.

Вы можете следить за комментариями с помощью RSS 2.0-ленты. В можете оставить комментарий, или Трекбэк с вашего сайта.
Оставить комментарий

XHTML: Вы можете использовать следующие теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Статьи