Фармакокинетика и относительная биодоступность зипрасидон таблеток в китайском здоровых добровольцев

ЦЕЛЬ: изучить фармакокинетики и биодоступности зипрасидон таблеток в китайском здоровых добровольцев. Методы: рандомизированное перекрестное было проведено на 20 здоровых добровольцев, которые получили одну дозу (40 мг) испытаний или ссылки подготовке зипрасидон. Образцы крови были собраны из субъектов в различные моменты времени после приема , и плазменная концентрация зипрасидон определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Фармакокинетические параметры были проанализированы DAS программное обеспечение и относительная биодоступность была рассчитана по формуле Р = ВКП (T) / ВКП (R) x100%. Результаты: для теста и справочные подготовку, фармакокинетики параметра C (макс.)-было 170,7 / 71,3 и 174,4-/ 81,6 нг / мл, T (макс.)-3,73 / 1,87 и 3,69-/ 1,84 H, T ((1 / 2))-5,57 / 1,62 и 5,61-/ 1,73 ч, ППК (0-T) 1273 — / 252,3 и 1296 — / 266,9 ng.h.ml (-1) и ППК ( 0-бесконечность) 1396 — / 276,9 и 1407 — / 281,5 ng.h.ml (-1) соответственно, с относительной биодоступности (-98,3 / 12,6)%. Никакого существенного различия были обнаружены в основные параметры теста и эталонные препараты как проанализированы ANOVA и двух-и односторонней T-тест. ВЫВОД: Испытание и ссылка подготовке зипрасидон биоэквивалентны.

Вы можете следить за комментариями с помощью RSS 2.0-ленты. В можете оставить комментарий, или Трекбэк с вашего сайта.
Оставить комментарий

XHTML: Вы можете использовать следующие теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Статьи