Текущие клинические данные о фармакокинетике Topiramate

Топирамат является биохимическая классифицируется как fructopyranose сульфаматных. Обнаружена еще в 1979 году, во время среднего 1980 оно было утверждено во многих странах для эпилепсии и мигрени профилактики. Совсем недавно, в экспериментальной стадии, возможные новые показания были раскрыты: ожирения, биполярное , а также отказ от курения, нейропатической боли, церебральный pseudotumour, булимия, перивентрикулярной leucomalatia у недоношенных младенцев и алкогольной зависимости. Большинство epileptologists считаю, что это будет первым выбором противоэпилептических препарата в серьезных pharmacoresistant эпилепсии. Значительный корпус доказательств в педиатрической населения был накоплен, что подтверждает его эффективность в лечении обобщенные тонико-клонических судорог, Lenox-Gestaut синдром, частичного отсутствия и совокупный объем изъятий. Обладая уникальной химической структурой моносахаридов среди других противосудорожных , характеризует его с особыми фармакокинетическими особенностями. Это вещество проявляет низкий межиндивидуальной изменчивости в плазме крови и, следовательно, его особенностей предсказуемой Фармакокинетика. Стационарная концентрация плазменного состояния Topiramate линейно возрастает при более высоких дозах. Связывание с белками сыворотки составляет приблизительно 15%, а биологический период полураспада у здоровых добровольцев считается диапазон от 20 до 30 часов. Средние ожидаемые темпы распределения объема от 0.55-0.8 л / кг, и, соответственно, этот препарат характеризуется низким и насыщающегося связывающей способности к эритроцитам. Она не присутствовала на рынке в течение достаточно долгого времени, что позволило бы нам говорить о значительной мере накопления данных на основе обмена веществ после регистрации 4-й этап клинических испытаний. Для этой цели, мы сделали обзор литературы, с тем чтобы обобщить до сих пор об опыте по Topiramate фармакокинетики у и здоровых взрослых людей. Более глубокое понимание его фармакокинетические профиль может позволить лучше технологического проектирования производства наркотиков и выбор адекватных маршрут его администрации, и, соответственно, более рационального лечения тяжелых случаев эпилепсии, устойчивой к другим лекарствам.

Вы можете следить за комментариями с помощью RSS 2.0-ленты. В можете оставить комментарий, или Трекбэк с вашего сайта.
Оставить комментарий

XHTML: Вы можете использовать следующие теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Статьи